Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Ожидаемое введение ограничений наценки на лекарства заставляет российских дистрибуторов пересматривать схемы поставки медикаментов

МОСКВА, 10 сентября /АМИ-ТАСС/ Российские дистрибуторы лекарственных средств ищут варианты заключения прямых контрактов с зарубежными фармпроизводителями. К этому их подтолкнуло ожидаемое введение ограничения торговых надбавок на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства /ЖНВЛС/, отметили в маркетинговом агентстве DSM Group.

Здесь подчеркнули, что вопрос о размере торговых надбавок бурно обсуждается участниками фармацевтического рынка. Предполагается, что будет жестко ограничена наценка опта и розницы от реальной таможенной цены лекарства. Одним из звеньев процесса являются российские «дочки» иностранных производителей лекарств. Эти компании импортируют товар в Россию, оплачивают таможенные пошлины и налоги, доставляют препараты на свои склады в России и оттуда уже продают лекарства российским дистрибьюторам, со своей наценкой. С точки зрения российских законов, они являются дистрибуторами и, соответственно, претендуют на часть разрешенной предельной оптовой надбавки, пояснили аналитики.

По данным DSM Group, на долю дочерних структур иностранных компаний приходится больше половины всего объема импорта, причем все последние годы доля «дочек» постоянно росла: 42,3% /2007г./, 51,5% /2008г./ и, наконец, 58,2% /I полугодие 2009г./. Остальная часть импортных препаратов поставляется российскими дистрибьюторами напрямую из-за рубежа.

В преддверии уменьшения оптовой наценки и жесткого контроля со стороны государства российские дистрибуторы уже начали «прессинг» зарубежных компаний на предмет заключения прямых контрактов, то есть ликвидации звена дочерних компаний производителей лекарств из схемы поставки, либо радикального снижения наценки «дочек», что практически эквивалентно их закрытию. Дело в том, пояснили аналитики, что предполагаемые жесткие ограничения на наценку практически не оставляет шансов на сохранение существующей схемы поставок зарубежных лекарств, на всех этой наценки не хватит.

Изменение схемы поставок лекарств в Россию в первую очередь актуально для зарубежных производителей, чьи «дочки» лидируют в рейтинге импортеров лекарственных препаратов по итогам I полугодия 2009 года:

Рейтинг   Фирмы-производителя                                   Объем млн. $   Доля*

 1     СЕРВЬЕ ЗАО                                                                            202     4,9%
 2     АЙ ЭЙЧ СИ СИ ООО                                                              177     4,3%
 3     НОВАРТИС ФАРМА ЗАО                                                       176     4,3%
 4     АВЕНТИС ФАРМА ЗАО                                                          167     4,0%
 5     ШЕРИНГ ЗАО                                                                            125     3,0%
 6     ГАЛЕНА ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО                                         114     2,8%
 7     ПФАЙЗЕР ИНТЕРНЕШНЛ ИНК ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО  108     2,6%
 8     ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО                                             100     2,4%
 9     НИКОМЕД ДИСТРИБЬЮШН СЕНТЕ ООО                             88     2,1%
10    ГЛАКСО-СМИТКЛЯЙН ХЕЛСКЕР ЗАО                                 87     2,1%
 

* доля среди общего объема импорта в Россию, включая дистрибуторов и компании, специализирующиеся на прямом импорте по итогам 1-ого полугодия 2009 года

 Подготовлено DSM Group

Источник. ami-tass.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела
Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела

Компания Pfizer прекратила разработку экспериментального препарата дануглипрон в таблетках, предназначенного для снижения массы тела. Причиной тому послужило развитие поражения печени...

НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует ввести практику, согласно которой при разработке...

Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%
Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%

В ходе исследований II фазы применение максимальной дозы экспериментального препарата леподисиран от Eli Lilly способствовало значительному снижению...

Названы 20 лучших фармпроизводителей России
Названы 20 лучших фармпроизводителей России

Forbes представил лидеров индустрии по итогам 2024 года. В лонг-лист вошли 40 крупнейших российских производителей по продажам в 2024 году, по данным AlphaRM...

AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине
AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине

AstraZeneca планирует вложить 2,5 млрд долларов США в развитие научно-исследовательского центра в Пекине. После ряда инцидентов, в том числе прошлогоднего...

Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании
Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании

Будущее компании после прекращения действия патента на карипразин
Новая долгосрочная стратегия определяет направление, задачи и цели...

FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени
FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени

FDA одобрило инновационную систему компании Medtronic, которая посылает в мозг электросигналы для лечения моторных симптомов болезни Паркинсона и самостоятельно...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ